“Moderna” компанийн вакцинд зөвшөөрөл олгох эсэхийг шийднэ

Дэлхийн эрүүл мэндийн байгууллагын /ДЭМБ/ шинжээчдийн баг АНУ-ын “Moderna” компанийн “COVID-19”-ийн вакцинд онцгой байдлын үед ашиглах зөвшөөрөл олгох үнэлгээг эхлүүлсэн байна.

Тодруулбал, “ДЭМБ-ын техникийн зөвлөл “Moderna”-гийн вакцины талаар өнөөдөр болох хурлаар хэлэлцэх бөгөөд холбогдох шийдвэр 1-4 хоногт гарах төлөвтэй байна” гэж ДЭМБ-ын хэвлэлийн төлөөлөгч “Reuters” агентлагт мэдээлжээ.

“Moderna”-гийн вакцин нь эмнэлзүйн гуравдугаар үе шатны туршилтаар 94.5 хувийн үр дүн үзүүлсэн юм. ДЭМБ одоогooр “Pfizer”, “AstraZeneca”, “Johnson & Johnson”-ы вакцинд онцгой байдлын үед ашиглах зөвшөөрөл олгоод байгаа юм.